Ley, Steven V., Priepke, Henning W. M. (1994) Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid-Antigens vonStreptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan-1,2-diacetal(CDA)-geschützter Rhamnoside. Angewandte Chemie, 106 (22). 2412-2414 doi:10.1002/ange.19941062227

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Reference Type	Journal (article/letter/editorial)
Title	Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid-Antigens vonStreptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan-1,2-diacetal(CDA)-geschützter Rhamnoside
Journal	Angewandte Chemie
Authors	Ley, Steven V.		Author
Authors	Priepke, Henning W. M.		Author
Year	1994 (November 21)	Volume	106
Issue	22
Publisher	Wiley
DOI	doi:10.1002/ange.19941062227Search in ResearchGate
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Mindat Ref. ID	7291329	Long-form Identifier	mindat:1:5:7291329:1
GUID	0
Full Reference	Ley, Steven V., Priepke, Henning W. M. (1994) Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid-Antigens vonStreptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan-1,2-diacetal(CDA)-geschützter Rhamnoside. Angewandte Chemie, 106 (22). 2412-2414 doi:10.1002/ange.19941062227
Plain Text	Ley, Steven V., Priepke, Henning W. M. (1994) Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid-Antigens vonStreptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan-1,2-diacetal(CDA)-geschützter Rhamnoside. Angewandte Chemie, 106 (22). 2412-2414 doi:10.1002/ange.19941062227
In	(1994, November) Angewandte Chemie Vol. 106 (22) Wiley

	Ley, Steven V., Priepke, Henning W. M., Warriner, Stuart L. (1994) Cyclohexan-1,2-diacetale (CDA): eine neue Schutzgruppe für vicinale Diole in Kohlenhydraten. Angewandte Chemie, 106 (22). 2410-2412 doi:10.1002/ange.19941062226
	Grice, Peter, Ley, Steven V., Pietruszka, Jörg, Priepke, Henning W. M. (1996) Synthese des Nonamannan-Fragmentes eines stark mannosehaltigen Glycoproteins. Angewandte Chemie, 108 (2). 206-208 doi:10.1002/ange.19961080218
	Grice, Peter, Ley, Steven V., Pietruszka, Jörg, Osborn, Helen M. I., Priepke, Henning W. M., Warriner, Stuart L. (2006) A New Strategy for Oligosaccharide Assembly Exploiting Cyclohexane-1,2-diacetal Methodology: An Efficient Synthesis of a High Mannose Type Nonasaccharide. Chemistry - A European Journal, 3 (3). 431-440 doi:10.1002/chem.19970030315
	Hamuro, Yoshitomo, Geib, Steven J., Hamilton, Andrew D. (1994) Neue molekulare Gerüste: Bildung helicaler Sekundärstrukturen bei einer Gruppe von Oligoanthranilamiden. Angewandte Chemie, 106 (4). 465-467 doi:10.1002/ange.19941060419
	*Křen, Vladimir, Thiem, Joachim (1995) Ein Multienzymsystem zur Eintopfsynthese des Sialyl-T-Antigens. Angewandte Chemie, 107 (8). 979-981 doi:10.1002/ange.19951070813*
	*Müller, F., Scholtan, W. (1940) Absorptionsspektroskopie unter Verwendung der Wasserstofflampe. Angewandte Chemie, 53 (47). 552-556 doi:10.1002/ange.19400534704*
	Bader, Richard Frederick William, Popelier, Paul Lode Albert, Keith, Todd Alan (1994) Die Theoretische Definition einer funktionellen Gruppe und das Paradigma des Molekülorbitals. Angewandte Chemie, 106 (6). 647-659 doi:10.1002/ange.19941060605
	Ley, Steven V., Baeschlin, Daniel K., Dixon, Darren J., Foster, Alison C., Ince, Stuart J., Priepke, Henning W. M., Reynolds, Dominic J. (2001) 1,2-Diacetals: A New Opportunity for Organic Synthesis. Chemical Reviews, 101 (1) 53-80 doi:10.1021/cr990101j
	Buchholz, Dirk, Astruc, Didier (1994) Das erste Decaisopropylmetallocen: Eintopfsynthese von [Rh(C5iPr5)2]PF6 aus [Rh(C5Me5)2]PF6 unter Knüpfung von zwanzig C-C-Bindungen. Angewandte Chemie, 106 (15). 1721-1722 doi:10.1002/ange.19941061536
	Poojary, Damodara M., Zhang, Baolong, Clearfield, Abraham (1994) Bestimmung der Struktur einer gemischten Phosphat/Phosphonat-Schichtverbindung aus Synchrotron-Röntgen-Pulverbeugungsdaten. Angewandte Chemie, 106 (22). 2420-2422 doi:10.1002/ange.19941062231
	Rothe, M., Rothe, Ilse, Brünig, H., Schwenke, K.-D. (1959) Peptid-Cyclisierungen unter Aktivierung der Amino-Gruppe Cyclische Peptide VII1). Angewandte Chemie, 71 (22). 700-701 doi:10.1002/ange.19590712205

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Ley, Steven V., Priepke, Henning W. M. (1994) Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid-Antigens vonStreptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan-1,2-diacetal(CDA)-geschützter Rhamnoside. Angewandte Chemie, 106 (22). 2412-2414 doi:10.1002/ange.19941062227

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