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Reference Type	Journal (article/letter/editorial)
Title	Basenkatalysierte Synthese vonN-(2-Arylethyl)anilinen und basenvermittelte Dominosynthese von 2,3-Dihydroindolen
Journal	Angewandte Chemie
Authors	Beller, Matthias		Author
	Breindl, Claudia		Author
	Riermeier, Thomas H.		Author
	Eichberger, Martin		Author
	Trauthwein, Harald		Author
Year	1998 (December 17)	Volume	110
Issue	24
Publisher	Wiley
DOI	doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3571::aid-ange3571>3.0.co;2-2Search in ResearchGate
	Generate Citation Formats
Mindat Ref. ID	7294772	Long-form Identifier	mindat:1:5:7294772:0
GUID	0
Full Reference	Beller, Matthias, Breindl, Claudia, Riermeier, Thomas H., Eichberger, Martin, Trauthwein, Harald (1998) Basenkatalysierte Synthese vonN-(2-Arylethyl)anilinen und basenvermittelte Dominosynthese von 2,3-Dihydroindolen. Angewandte Chemie, 110 (24). 3571-3573 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3571::aid-ange3571>3.0.co;2-2
Plain Text	Beller, Matthias, Breindl, Claudia, Riermeier, Thomas H., Eichberger, Martin, Trauthwein, Harald (1998) Basenkatalysierte Synthese vonN-(2-Arylethyl)anilinen und basenvermittelte Dominosynthese von 2,3-Dihydroindolen. Angewandte Chemie, 110 (24). 3571-3573 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:243.0.co;2-2
In	(1998, December) Angewandte Chemie Vol. 110 (24) Wiley

	Beller, Matthias, Breindl, Claudia, Riermeier, Thomas H., Eichberger†, Martin, Trauthwein, Harald (1998) Base-Catalyzed Synthesis ofN-(2-Arylethyl)anilines and Base-Promoted Domino Synthesis of 2,3-Dihydroindoles. Angewandte Chemie International Edition, 37 (24). 3389-3391 doi:10.1002/(sici)1521-3773(19981231)37:24<3389::aid-anie3389>3.0.co;2-d
	Carpenter, Barry K. (1998) Dynamisches Verhalten von organischen reaktiven Intermediaten. Angewandte Chemie, 110 (24). 3532-3543 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3532::aid-ange3532>3.0.co;2-4
	Müller, Achim, Krickemeyer, Erich, Bögge, Hartmut, Schmidtmann, Marc, Peters, Frank (1998) Materielle Organisationsformen: ein anorganisches Superfulleren und Keplerat auf Molybdänsauerstoffbasis. Angewandte Chemie, 110 (24). 3567-3571 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3567::aid-ange3567>3.0.co;2-5
	Steiner, Thomas, Saenger, Wolfram (1998) Hohlraumverkleinerung in permethylierten Cyclodextrinen durch Inversion, Drehen und Kippen der Glucosebausteine. Angewandte Chemie, 110 (24). 3628-3632 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3628::aid-ange3628>3.0.co;2-1
	*(1998) Angewandte Chemie, 110 (24). Wiley. doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<>1.0.co;2-c*
	Lockhoff, Oswald (1998) Ein Zugang zu Glycokonjugat-Bibliotheken durch Mehrkomponentenreaktionen. Angewandte Chemie, 110 (24). 3634-3637 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3634::aid-ange3634>3.0.co;2-n
	Tani, Kazuhide, Iseki, Aika, Yamagata, Tsuneaki (1998) Leichte oxidative Addition von Methanol und Wasser an Peraryldiphosphan-IrI-Komplexe. Angewandte Chemie, 110 (24). 3590-3592 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3590::aid-ange3590>3.0.co;2-4
	Szabo, Tomas, O'Leary, Brendan M., Rebek, Julius (1998) Durch Selbstorganisation zu porösen Kapseln. Angewandte Chemie, 110 (24). 3606-3609 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3606::aid-ange3606>3.0.co;2-h
	Wolf, Dorit (1998) Hohe Methanolausbeuten bei der Oxidation von Methan durch C-H-Aktivierung bei niedriger Temperatur. Angewandte Chemie, 110 (24). 3545-3547 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3545::aid-ange3545>3.0.co;2-l
	Littke, Adam F., Fu, Gregory C. (1998) Eine bequeme und allgemein anwendbare Methode für Pd-katalysierte Suzuki- Kreuzkupplungen von Arylchloriden und Arylboronsäuren. Angewandte Chemie, 110 (24). 3586-3587 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3586::aid-ange3586>3.0.co;2-7
	Fernández, Rosario, Martín-Zamora, Eloísa, Pareja, Carmen, Vázquez, Juan, Díez, Elena, Monge, Angeles, Lassaletta, José M. (1998) Synthese von enantiomerenreinen α-Alkoxy- α-trifluormethylaldehyden und -carbonsäuren aus Trifluormethylketonen. Angewandte Chemie, 110 (24). 3598-3600 doi:10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3598::aid-ange3598>3.0.co;2-u

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